近期，賽普生物自主研發(fā)的新一代無(wú)蛋白CD培養(yǎng)基系列：CelliMax^? CHO E培養(yǎng)基、CelliMax^? CHO FGa培養(yǎng)基、CelliMax^? CHO FGb培養(yǎng)基在美國(guó)FDA完成DMF備案。這標(biāo)志著賽普生物的核心產(chǎn)品獲得了國(guó)際監(jiān)管機(jī)構(gòu)的認(rèn)可，為全球生物制藥合作伙伴加速創(chuàng)新藥開發(fā)與商業(yè)化進(jìn)程提供了強(qiáng)有力的支持與保障。

賽普生物具有獨(dú)立外送DMF的能力和資料編寫經(jīng)驗(yàn)，早在2023年已獨(dú)立完成首個(gè)海外客戶上市申報(bào)所需的培養(yǎng)基DMF備案，可隨時(shí)為有需要的客戶提供相關(guān)備案支持。

DMF備案是美國(guó)FDA針對(duì)藥品生產(chǎn)中所使用的原料藥、輔料、包裝材料以及中間體等建立的一套保密性提交系統(tǒng)，其核心價(jià)值在于為保護(hù)商業(yè)秘密和促進(jìn)高效監(jiān)管審查提供了一種機(jī)制，這意味著：

1.加速臨床申報(bào)：藥企在使用該備案培養(yǎng)基提交BLA或IND中，可直接引用此DMF備案號(hào)，無(wú)需重復(fù)提交培養(yǎng)基的詳細(xì)生產(chǎn)工藝和質(zhì)量數(shù)據(jù)，大大簡(jiǎn)化了申報(bào)流程；

2.國(guó)際最高標(biāo)準(zhǔn)的品質(zhì)背書：FDA的認(rèn)可，是對(duì)公司產(chǎn)品化學(xué)成分明確性、批次間一致性、生產(chǎn)工藝穩(wěn)健性及完善的質(zhì)量管理體系的最高級(jí)別背書，為全球客戶提供了卓越的產(chǎn)品質(zhì)量信心；

3.增強(qiáng)供應(yīng)鏈韌性與可靠性：可以為客戶提供了一個(gè)經(jīng)過(guò)嚴(yán)格監(jiān)管機(jī)構(gòu)認(rèn)證的、可靠的高性能培養(yǎng)基供應(yīng)來(lái)源，有效降低供應(yīng)鏈風(fēng)險(xiǎn)。

CelliMax^?系列培養(yǎng)基是公司憑借深厚的細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)和工藝開發(fā)經(jīng)驗(yàn)，打造的針對(duì)CHO細(xì)胞高效培養(yǎng)，高性能、化學(xué)成分限定的無(wú)血清培養(yǎng)基，具有以下顯著優(yōu)勢(shì)：

?卓越的普適性

?支持細(xì)胞高密度生長(zhǎng)

?能獲得更高產(chǎn)量

?先進(jìn)的干粉生產(chǎn)工藝